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【新闻】90突变遗传父亲年龄越大突变越多短绒槐

发布时间:2020-10-19 03:43:09 阅读: 来源:洗衣机厂家

90%突变遗传父亲年龄越大突变越多

科学日报报道,最新一项研究发现,黑猩猩会从父亲身上遗传90%的新突变,而只从母亲那里遗传10%的新突变,这论证了有关突变问题上人类和他们活着的近亲之间存在的差异,并强调了父亲的年龄在进化问题上所起的重要性。

英国牛津大学维康信托基金会人类遗传学中心(wellcome trust centre for human genetics)和荷兰生物医学灵长类动物研究中心的研究人员调查了与人类相比,黑猩猩物种里父亲将突变遗传给后代的风险是否增加了。

在人类身上,每一个单个个体平均会遗传来自父母的70%的新突变。然而,这一比例会受到父亲年龄的影响,更老的父亲可能会产生更多突变,在人类身上每老一岁就会产生两个额外的突变。

突变的风险与父亲的年龄有关是因为男性的精子血系会一直分化,而女性拥有的全部卵子在刚出生时就存在。父亲的年龄已经被确定为是导致一系列紊乱疾病——包括精神分裂症和孤独症——的风险因素。

这项研究发现,平均来说黑猩猩从父母身上遗传的新突变数量与人类的相似,但父亲年龄产生的影响相对要更强——父亲年龄每老一岁会导致3种额外的突变。这项研究表明性选择会通过它对男性突变速率的效应而影响进化的速率。

英国牛津大学维康信托基金会人类遗传学中心的统计遗传学家吉尔·迈克维恩(gil mcvean)教授表示:“在人类身上,我们已经知道父亲的年龄会影响遗传至后代的新突变的数量,并且它已经被确定为影响一系列精神及心理疾病的风险因素。这项研究发现对黑猩猩物种而言,父亲的年龄对突变速率产生的影响要更加强烈——大约是人类的1.5倍。产生的结果是通过雄性遗传而产生了更大比例的新突变,大约导致了90%的新突变,而相比之下人类父亲只导致了75%的新变异。”

在这项研究里,研究人员对生活在荷兰生物医学灵长类动物研究中心的三代家庭里的9只黑猩猩的基因组进行了测序。为了确定后代遗传的新突变的数量,研究人员对幼崽和父母双亲的基因组都进行了测序并进行相互比较——任何不存在于任何父母基因组的序列的变化都被认为是新的突变。为了查明突变来自于哪一个双亲,科学家们必须对家族里的下一代成员进行基因测序。

这种差异的可能解释之一是, 因为自身交配系统的原因,黑猩猩进化得会产生比人类更多的精子——它们的睾丸是人类睾丸相对大小的3倍——从而增加了产生新突变的可能性。研究作者认为还需要在其它物种上进行更多研究以调查交配行为对突变速率以及雄性突变偏见所产生的影响。这项究被发表在期刊《自然》上。

新闻扩展:

研究发现:每人拥有60种基因突变

据英国报道,或许这仅是科幻情节捕风捉影式的空想,但日前研究人员发现人体中普遍存在基因突变,也就是说我们普遍具有《x战警》中特异功能人群的潜质。平均每人存在着60种基因突变,这一结果远超出之前的预计。

虽然科学家所发现的基因突变现象并不具有《x战警》中“金刚狼”的利爪,但这项研究结果却是令人惊奇的。

这项最新研究结果是由英国剑桥市韦尔康姆信托桑格协会、美国和加拿大的两家研究机构发现的,他们声称人体内从双亲遗传可获得至多60种基因突变,表明人类基因突变出现在精子和卵子中,而双亲或许并不存在这方面的基因变化。

这项研究也推翻了多数基因突变来自父亲或者母亲的早期理论,研究结果表明基因突变现象戏剧性地出现在每一个体上。为了试着探知人体内有多少“变异基因”,科学家研究了双亲的基因特征,其中包含只有一个孩子的双亲家庭。

研究人员在儿童体内寻找新的基因突变,对每个基因序列进行梳理分析,发现了6000个可能存在的突变现象。他们还研究分析了双亲精子和卵细胞中存在的基因突变,以及婴儿出生之后出现的基因突变现象。这项最新研究现发表在《自然基因学》期刊上,引起了科学家们的高度关注。

研究结果显示,一个家庭中孩子92%的基因变异来自父亲,而来自母亲的基因变异仅有36%。韦尔康姆信托桑格协会的马特-胡勒斯(matt hurles)博士是该项研究合著作者之一,他指出,现在我们知道一些家庭的孩子基因突异可能主要来自母亲,其它家庭可能主要来自父亲。

加拿大蒙特利尔大学菲利普-阿瓦达拉(philip awadalla)教授也是该项研究合著作者之一,他强调称,目前我们可以通过实验技术中的新进展和新型分析法则测试之前的理论,从而使我们发现一些新的基因突变,这就像从一个大干草堆中寻找小针头。

目前,该研究小组计划展开更深入的研究,试图揭晓像双亲的年龄和生活环境是否会影响下一代的基因突变,以及如何使用这些研究发现来分辨令人体衰弱的基因疾病。

科学家最新发现22种基因突变引发癌症

最近,日本研究机构与国际研究小组合作,通过对约7000个癌症病例的遗传基因实施“拉网式”调查,确定了引发癌症的22种基因突变。

据日本《读卖新闻》消息,日本国立癌症研究中心等国际研究小组,对全球7个国家约7000个癌症病例的遗传基因实施调查,发现了引发癌症的常见22种遗传基因变化。8月15日,研究小组将这一研究成果发表在英国科学杂志《自然》上。此项新的癌症研究成果将有助于世界共享癌症的大数据信息,颇受瞩目。

日本国立癌症中心癌症基因组学研究组长柴田龙弘与欧美、澳大利亚等7个国家的研究团队,共同实施了调查解析。研究小组对肺癌和胃癌等30种代表性癌症的7042个病例,实施“拉网式”调查。研究人员从约500万个遗传基因突变当中,确定了引发各部位癌症的代表性遗传基因变化。

在此次发现的22种基因中,几乎所有的癌症病例都由2种以上的遗传基因突变引起。肝脏癌、胃癌、子宫癌,主要是由6种基因突变引起。

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